Аня добби биография сколько лет
Девочка-эльф из Новосибирска, которая начала стареть в 3 года, собрала армию поклонников
У Ани 360 тысяч подписчиков. Фото: скриншот из видео
В Новосибирске живет необычная девочка. Таких, как она, в мире всего 400 человек. Ане Корчагиной 12 лет, но это видно только по дате рождения: у малышки сломан один ген, который отвечает за старение. Девочка не стала запираться от мира в четырех стенах — в социальных сетях у нее армия поклонников. Из-за необычной внешности она сама себя называет Добби, это добрый эльф из книжек про Гарри Поттера. В той сказке все закончилось хорошо, но есть ли возможность «расколдовать» маленькую Аню?
ЗАМОРСКОЕ ЛЕКАРСТВО
Мама и папа очень ждали Аню. В семье уже были двое мальчишек, и вот на свет появилась девочка. Обычный ребенок, обычные роды. Изначально врачи заметили только сильную венозную сетку на голове, не характерную для новорожденных. Значения этому не придали и выписали домой, как всех. Отклонения проявились только на втором году жизни: у девочки начали выпадать волосы, она перестала расти и набирать вес.
— Мы долго бегали по врачам, однако окончательный диагноз поставили только в 3 года: «детская прогерия». У Ани сломан ген, который бло
Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
Здоровье Подробности Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
Аня Добби стала популярной после того, как начала снимать блог о своей жизни
9 283
Аня Корчагина и ее папа рассказали свою историю
Антон Дигаев, Анна Богданова / NGS.RU
14-летняя Аня Корчагина из Новосибирска стала известной на всю страну — в ее блоге почти 900 тысяч подписчиков. Девочка рассказывает о своей жизни с прогерией — это редкое заболевание, которое проявляется стремительным старением. Один год жизни людей с прогерией идет за восемь. Недавно Аня вместе с папой пришла в редакцию портала NGS.RU, чтобы поделиться своей историей.
— Я понимала, что выгляжу как-то по-другому, но не осознавала, не задумывалась просто, — вспоминает Аня. — Я не знала, что ответить, а папа сказал: «Говори, что ты особенная». Так продолжалось до первого класса, а потом, ближе к 9–11 годам, я как-то начала сама разбираться, читать в интернете. Тогда и пришло осознание. Всё было постепенно, и поэтому я не могу сказать, что сильно грустила из-за этого.
В беседе с журналистом Аня ра
Маленькая Аня: как история стремительно стареющей девочки откликнулась в сердцах сотен тысяч людей
Здоровье Народная премия НГС Истории Маленькая Аня: как история стремительно стареющей девочки откликнулась в сердцах сотен тысяч людей
Сибирячка взяла себе псевдоним Добби — она ведет блог о своей жизни и учит рисовать красивые стрелки
30 301
Анна Корчагина необычная девочка — сегодня малышку знает почти вся страна, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральные каналы. Аня — блогер с почти 900 тысячами подписчиков на YouTube. Как и многие дети, она начинала с танцев, но, по мере взросления, контент поменялся: сейчас Аня делится различными наблюдениями, а также рассказывает о своей жизни с редким синдромом — прогерией. Это редкое заболевание, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. Журналисты НГС пообщались с Аней и ее папой: публикуем рассказ не столько о тяжелых моментах жизни девочки, сколько о силе воли, умении принимать то, что есть, и любить так, что судьбе мало не покажется.
Аня Корчагина и ее папа пришли в редакцию НГС и рассказали свою историю
«Осознавала, но не задумывалась»
«Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани Добби
Здоровье Народная премия НГС Истории «Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани Добби
Папа Ани Добби рассказал, как изменилась жизнь его дочери за прошедший год
16 041
Аню Корчагину из Новосибирска знает уже вся страна. Девочка ведет свой ютуб-канал, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральных каналах, а в прошлом году Аня и ее папа стали гостями Народной премии НГС. Но внимание к Ане обусловлено ее необычной внешностью из-за редкого заболевания — прогерии, то есть преждевременного старения. Как изменилась жизнь Ани и ее семьи за этот год и к каким событиям они готовятся сегодня, узнала Алёна Золотухина.
Прогерия — генетическое заболевание, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. В России таких людей единицы, в мире — около 400 человек. Средняя продолжительность жизни пациентов с прогерией составляет 13–17 лет.
Верный охранник
Поймать семью Корчагиных не так-то
Учится онлайн, передвигается на коляске: как живет 15-летняя девочка-Добби с прогерией
Аня аканчивает восьмой класс. Фото: предоставлено семьей Корчагиных
15-летняя Аня Корчагина из Новосибирска называет себя Добби: с раннего детства борется с редким генетическим заболеванием – прогерией: эта болезнь вызывает преждевременное старение организма.
О своей непростой истории Аня честно рассказывает в соцсетях: ведет блог, рисует на планшете, участвует в съемках и мечтает о будущем. В интернете у восьмиклассницы армия фанатов, которые поддерживают ее. О том, как живет девочка сейчас, - в материале КП-Новосибирск.
Аня Корчагина с раннего детства борется с редким генетическим заболеванием – прогерией. Фото: предоставлено семьей Корчагиных
ШКОЛА ОНЛАЙН И ПОДДЕРЖКА ПОДПИСЧИКОВ
Аня, как и многие подростки, большую часть времени проводит в интернете. Девочка увлекается онлайн-играми, читает романы и рисует на графическом планшете.
- С будущим Аня еще не определилась. Болезнь у дочки непростая, много диагнозов, осложнений. Лекарств принимает немало. На данный момент она является инвалидом-колясочником, иногда передвигается с костылем. Школу дочка посещает онлайн, но не всегда мо